異常胎兒的知識

三染色體 21 （唐氏症候群）：

人體正常細胞有46條染色體，構成23對染色體，每對的一半來自母親另一半來自父親，這23對染色體包含著去氧核糖核酸（DNA），決定著胎兒的健康。如果於授精時，受精卵巢多了一條染色體；胎兒將是三染色體。倘若是第21號染色體多了一條，這胎兒通常稱之為唐氏症（Down syndrome），台灣社會稱之為喜憨兒。

大部份（95%）的多了一條染色體是來自母親。母親懷孕時年齡越高，則越高機會。但任何年齡皆會懷有唐氏症兒。例如，20歲時機率是一千分之一，40歲時是七十分之一發生機會。絕大多數的唐氏症兒，與孕婦家族史或身體是否健康無關。

唐氏症最常見表現可能是低智商。一般發育比正常小孩遲緩，例如開始會走路比正常慢；大約有一半會心臟缺損，或腸道的問題須要開刀。大部份的唐氏症兒可以上學，但其成長與發育過程都須要特殊的教育與資源。

三染色體 18 （愛徳華氏症候群）：

猶如唐氏症，此症是第18號染色體多了一條，三染色體18一般稱之為愛徳華氏症。它發生機會也與母親懷孕時年齡有關，只不過機率低於唐氏症。例如，20歲時機率是兩千分之一，40歲時是一百五十分之一發生機會。

另外，愛徳華氏症與唐氏症最大不同的是，愛徳華氏症致死性的症候群，很少有機會存活下來。因為此症候群包括嚴重智能遲緩、心臟病、以及腦部、脊椎、腎臟、及腸子發育異常。大部份的愛徳華氏症胎兒會發育不良而且身材較小。大約三分之二的愛徳華氏症會胎死腹中。只有少數此胎兒能存活，但最多僅能數月而已。

三染色體 13 （帕陶氏症候群）：

三染色體 13相當罕見，發生機率僅五千分之一。與愛徳華氏症、唐氏症一樣，只不過是第13號染色體多了一條。此種症候群發生機會也與母親懷孕時年齡有關。與愛徳華氏症一樣是致死性的症候群，幾乎無法存活下來。所有的帕陶氏症候群有嚴重的畸形發展、心臟病、以及腦部、顏面、腎臟、四肢、及腸子發育異常。罕見此種胎兒能活數月之久。