我胎兒可能有各種異常的機率為何?
很不幸的,先天異常會波及到健康的胎兒。大約有3%各種不同先天的肢體結構,或心智異常或缺失。
染色體異常:
諸如唐氏症、三染色體18與13,會隨母親年齡越大,機率越高。以下依據年齡,列出胎兒可能有唐氏症及三染色體的機率。
母親年齡
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唐氏症風險(1/X)
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三染色體風險(1/X)
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20
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1052
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1797
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21
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1038
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1773
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22
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1019
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1741
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23
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996
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1701
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24
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966
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1650
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25
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929
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1587
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26
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884
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1509
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27
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830
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1417
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28
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768
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1312
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29
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624
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1065
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30
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617
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1054
|
31
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545
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931
|
32
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461
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788
|
33
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387
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661
|
34
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319
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544
|
35
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262
|
448
|
36
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206
|
351
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37
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162
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277
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38
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129
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220
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39
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100
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170
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40
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77
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131
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41
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59
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100
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42
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45
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76
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43
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34
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58
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44
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26
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44
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45
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19
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33
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心臟異常:
例如心臟破個洞,發生的機率大約千分之八(稍小於1%),很幸運的是大部份此異常都很微小而且不須要開刀。然而有些是很嚴重的,必於須於生產後安排緊急開刀。如果您的前一胎次有心臟病,或者您與配偶及親屬有先天性心臟病,您這胎兒有先天性心臟病比例也會較高。因此建議提醒您的醫師,有關胎兒心臟的問題。
脊椎及頭部異常:
例如脊柱裂發生機率大約五百分之一;如果您懷孕前以及懷孕第一孕期補充葉酸,將會大幅降低發生機率。如果您的前一胎次有脊柱裂或者您與配偶的親屬胎兒有脊柱裂,您這胎兒有脊柱裂比例也較高。因此建議提醒您的醫師,有關此方面的問題。
基因異常:
海洋性貧血是台灣單基因遺傳疾病中常見的一種疾病,將近6%的人為帶因者。您或配偶攜帶有隱性異常基因,外表無看起來無異常。但如果您兩者帶有相同的隱性異常基因,您的胎兒有四分之一的機會,將會發生嚴重性的遺傳異常基因疾病。因此您若懷孕篩檢時有地中海型貧血或脊髓性肌肉萎縮症因此建議提醒您的醫師,有關此方面的問題。另外,有許多的基因是無法詳細提供您的風險,除非詳細地分析研究您與配偶及親屬三代的基因背景。